Pełny tekst publikacji: https://doi.org/10.1002/1878-0261.70276
Nowa publikacja! W czasopiśmie Molecular Oncology ukazała się moja praca pt. „Tumor B-cell infiltration in platinum-treated advanced muscle-invasive urothelial carcinoma”.
W badaniu przeanalizowano transkryptomy guzów pobranych przed rozpoczęciem leczenia u 189 pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym pęcherza moczowego leczonych chemioterapią opartą na cisplatynie lub karboplatynie. Analiza objęła trzy niezależne kohorty pacjentów oraz integrację metod bioinformatycznych służących do oceny składu mikrośrodowiska nowotworu.
Najważniejszy wynik pracy wskazuje, że wyższy naciek limfocytarny w guzie wiązał się z dłuższym przeżyciem całkowitym, a najsilniejszy sygnał dotyczył limfocytów B pamięci. Zależność ta była najbardziej widoczna u pacjentów leczonych schematami zawierającymi cisplatynę oraz w guzach o prozapalnym, bogatym w limfocyty B mikrośrodowisku. Co ważne, praca pokazuje, że nie tylko sama obecność komórek odpornościowych, ale także organizacja mikrośrodowiska guza może mieć znaczenie biologiczne i kliniczne. Korzystny profil był związany z prozapalnym, bogatym w limfocyty B ekosystemem guza oraz sygnaturami sugerującymi aktywność struktur limfoidalnych trzeciorzędowych.
Dla onkologii translacyjnej jest to kolejny argument, że rak urotelialny powinien być analizowany nie tylko przez pryzmat cech komórek nowotworowych, ale także przez kontekst immunologiczny. Wyniki wspierają dalsze badania nad rolą limfocytów B oraz trzeciorzędowych struktur limfatycznych jako potencjalnych elementów stratyfikacji pacjentów z rakiem urotelialnym. Pracę zrealizowano we współpracy z Dana-Farber Cancer Institute, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Hospital del Mar/IMIM oraz the National and Kapodistrian University of Athens.
